Desde el 24 de diciembre de 2020, a través de la Disposición 9209/2020, se realizó la suspensión preventiva de la comercialización de todas las especialidades medicinales que contengan RANITIDINA como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) en todas sus presentaciones.
Esto se debe a que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) detectó en septiembre del 2019 una impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA), dicho contaminante puede tener un posible efecto cancerígeno por lo que se procedió a retirar del mercado cualquier medicamento que contenga ranitidina.
Dada las circunstancias, recomendamos a la comunidad evitar el consumo de este fármaco hasta nuevo aviso. Ante cualquier inconveniente consulte a su médico/a y procure no automedicarse.